DRUG STAFETY UPDATE - 医薬品安全対策情報 -

2024年12月 No.331

リサンキズマブ(遺伝子組換え)(点滴静注)

  • 399 他に分類されない代謝性医薬品

改訂箇所

[14.適用上の注意]

一部改訂

改訂内容

[薬剤投与前の注意]
本剤を、5%ブドウ糖液又は日局生理食塩液を含んだ点滴バッグ又はガラス瓶に加え、総液量が100mL、250mL又は500mLとなるよう希釈すること(本剤600mgを点滴静注する場合の最終薬物濃度:約1.2~6mg/mL、本剤1200mgを点滴静注する場合の最終薬物濃度:約2.4~12mg/mL)。

<参考> 企業報告

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