チカグレロル
- ３３９ その他の血液・体液用薬
改訂箇所
[10.相互作用] |
一部改訂 |
改訂内容
チカグレロル及びその主代謝物であるAR-C124910XXはシトクロムP450 3A(CYP3A)分子種の基質かつ弱い阻害剤でもある(in vivo)。またP-糖蛋白質の基質であり、阻害剤でもある。
チカグレロルは乳癌耐性蛋白(BCRP)の阻害剤である。
改訂箇所
[10.2併用注意] |
追記 |
改訂内容
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| ロスバスタチン | ロスバスタチンの血漿中濃度上昇により横紋筋融解症やミオパチーのリスクが増加するおそれがある。 | 本剤がBCRPを阻害することにより、ロスバスタチンの排出が阻害され、ロスバスタチンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。 |
| ＜参考＞ | 企業報告 Lehtisalo,M.,et al.:Br.J.Clin.Pharmacol. 2023;89(7):2309-2315 Lehtisalo,M.,et al.:Clin.Pharmacol.Ther. 2024;115(1):71-79 |
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