リオシグアト
- ２１９ その他の循環器官用薬
改訂箇所
[2.禁忌] |
一部改訂 |
改訂内容
アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ボリコナゾール）を投与中の患者
改訂箇所
[9.2腎機能障害患者] |
一部改訂 |
改訂内容
軽度又は中等度の腎機能障害患者：
1回0.5mg1日3回からの開始も考慮すること。クレアチニン・クリアランス15～80mL/min未満の患者では血中濃度が上昇する。
改訂箇所
[10.1併用禁忌] |
削除 |
改訂内容
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| HIVプロテアーゼ阻害剤（インジナビル、サキナビル） | ケトコナゾール（経口剤：国内未発売）との併用により本剤のAUCが150%増加し、Cmaxは46%上昇した。また、消失半減期が延長し、クリアランスも低下した。 | 複数のCYP分子種（CYP1A1、CYP3A等）及びP-gp/BCRP阻害により本剤のクリアランスが低下する。 |
| オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル | ケトコナゾール（経口剤：国内未発売）との併用により本剤のAUCが150%増加し、Cmaxは46%上昇した。また、消失半減期が延長し、クリアランスも低下した。 | 複数のCYP分子種（CYP1A1、CYP3A等）及びP-gp/BCRP阻害により本剤のクリアランスが低下する。 |
改訂箇所
[10.2併用注意] |
一部改訂 |
改訂内容
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| リトナビル含有製剤、アタザナビル、リルピビリン含有製剤、コビシスタット含有製剤、アバカビル含有製剤、ダルナビル含有製剤、ホスアンプレナビル | 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 これらの薬剤を投与中の患者に本剤の投与を開始する場合は、1回0.5mg1日3回からの開始も考慮すること。 | これら薬剤のCYP1A1及び/又はCYP3A阻害により本剤のクリアランスが低下する。 |
改訂箇所
[10.2併用注意] |
削除 |
改訂内容
ネルフィナビル
| ＜参考＞ | DeJesus,E.,et al.:Pulm.Circ. 2019;9:1-10 |
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