DRUG STAFETY UPDATE - 医薬品安全対策情報 -

2022年4月 No.307

エナラプリルマレイン酸塩

  • 214 血圧降下剤
  • 217 血管拡張剤

改訂箇所

[2.禁忌]

追記

改訂内容

アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物)を投与中の患者、あるいは投与中止から36時間以内の患者

改訂箇所

[10.1併用禁忌]

追記

改訂内容

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)(サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物) 血管浮腫があらわれるおそれがある。本剤投与終了後にARNIを投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
また、ARNIが投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。
併用により相加的にブラジキニンの分解が抑制され、ブラジキニンの血中濃度が上昇する可能性がある。

改訂箇所

[10.2併用注意]

追記

改訂内容

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
ビルダグリプチン 血管浮腫のリスクが増加するおそれがある。 機序不明

改訂箇所

[禁忌]

追記

改訂内容

アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物)を投与中の患者、あるいは投与中止から36時間以内の患者

改訂箇所

[併用禁忌]

追記

改訂内容

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬(ARNI)(サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物) 血管浮腫があらわれるおそれがある。本剤投与終了後にARNIを投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
また、ARNIが投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。
併用により相加的にブラジキニンの分解が抑制され、ブラジキニンの血中濃度が上昇する可能性がある。

改訂箇所

[併用注意]

追記

改訂内容

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
ビルダグリプチン 血管浮腫のリスクが増加するおそれがある。 機序不明

戻る