デソゲストレル・エチニルエストラジオール
- ２５４ 避妊剤
改訂箇所
[2.禁忌] |
削除 |
改訂内容
オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル配合剤を投与中の患者
改訂箇所
[10.1併用禁忌] |
削除 |
改訂内容
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル配合剤 | エチニルエストラジオール含有経口避妊剤を併用した患者においてALT上昇が高頻度に認められている。 なお、オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル配合剤治療終了の約2週間後から本剤の投与を再開できる。 | 機序不明 |
改訂箇所
[10.2併用注意] |
追記 |
改訂内容
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
| HCV感染症治療薬（グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル） | ALT上昇のリスクが増加するおそれがある。 | 機序不明 |
改訂箇所
[11.2その他の副作用] |
一部改訂 |
改訂内容
| 発現部位 | 副 作 用 |
| 皮 膚 | ざ瘡、湿疹、そう痒感、色素沈着、紅斑、脱毛、血管性浮腫 |
改訂箇所
[15.1臨床使用に基づく情報] |
一部改訂 |
改訂内容
外国で、経口避妊剤の服用により全身性エリテマトーデス(SLE)の悪化、アナフィラキシー様症状、溶血性尿毒症症候群(HUS)があらわれたとの報告がある。
| ＜参考＞ | 企業報告 |
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